ADHS Autismus

Liebe Eltern von neurodivergenten Kindern

Zum Auftakt meiner Selbstständigkeit als Elternberatung für bedürfnisorientierten Umgang mit Autismus(ADHS(PDA, möchte ich ein paar Worte an euch richten. Worte, die ich selber so oft hätte gebrauchen können.

Wie ihr wisst, sind wir selber eine neurodivergente Familie und Eltern von drei Kindern. So oft in diesen 11 Jahren wurden meine Worte angezweifelt, meine Erziehung infrage gestellt und riesige Steine in unseren Weg gelegt. Nach der Diagnose standen mein Mann und ich ganz alleine da. So kannten wir ADHS und Autismus zwar schon, aber nicht, wie es ist, Eltern von Kindern mit diesen Diagnosen zu sein. Niemand sagte uns, worauf wir uns vorbereiten sollen, wo wir Hilfen und Entlastungen bekommen, wie wir unseren Kindern am besten im Alltag helfen können und vor allem, wie wir sie verstehen können.

Die Hilfen und Informationen, die wir bekamen, waren oft veraltet und zeigten uns eine Art von Erziehung, die wir für uns vollkommen ausschlossen. Niemand zeigte uns, wie wir einen Weg finden können, bei dem es uns allen gut geht.

Mein Wunsch ist es, Eltern mit Respekt und auf Augenhöhe zu begegnen. Ihnen zuzuhören, ihnen zu glauben und ihnen zuzugestehen, dass sie die Experten für ihr Kind sind.
Ich möchte, dass sie nicht beschämt werden, auch wenn sie vielleicht etwas sagen, was gesellschaftlich nicht akzeptiert wird, wie zum Beispiel Zweifel an ihrer Mutter/Vaterrolle.

Wer hier auf meinem Profil ist, ist nicht ohne Grund hier. Ich stehe für bedürfnisorientierten Umgang mit Neurodivergenzen und dafür Möglichkeiten mit euch zu finden in diesen widrigen Umständen, die uns die Gesellschaft bietet, trotzdem friedvoll mit unseren Kindern leben zu können. Nicht nur im Rahmen von Beratungen, sondern auch in meinen Beiträgen und Storys. Die Community ist mir in den letzten 1,5 Jahren unglaublich ans Herz gewachsen. Jeden Tag fühle ich mit euch, lerne und wachse und fühle mich als Teil von Menschen, die ähnliches erleben und fühlen wie ich.

Wir lieben unsere Kinder und versuchen jeden Tag unser Bestes zu geben. Selbst dann, wenn wir uns fühlen, als würden wir ertrinken. Ich kann nicht oft genug betonen, dass es nicht unsere Kinder sind, die unser Leben schwer machen. Es ist das Leben in einer Gesellschaft, die nicht für neurodivergente Menschen gemacht ist. Es ist ein Leben in dem wir und unsere Kinder nicht die sein dürfen, die wir sind und dem wir ständig am Limit leben müssen.
Lasst euch niemals einreden, dass ihr nicht wisst, was das Richtige für euer Kind ist. Meist wissen wir es und sind nur beeinflusst von den Stimmen und Glaubenssätzen unserer Umwelt.

Und manchmal brauchen wir auch einfach nur jemanden, der uns versteht und uns das Gefühl gibt verstanden zu werden.

Ihr seid wundervoll!

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4 Kommentare

  1. Kati says:

    Danke für diese wundervolle Website, ich wünsche dir, dass viele Suchende hierher finden, sich und betroffene Kids hierin erkennen, voller “ja!“-Momente hier verweilen und in die Kommunikation kommen, miteinander und mit dir. Gern werde ich diese Seite hier privat weiter empfehlen! Guten Start hierfür und herzliche Grüße von Kati, mit autistischem Ziehsohn mit Grunderkrankung innerhalb eines Syndrom!

    1. Janina says:

      Vielen Dank. Ich freue mich sehr über dein liebes Feedback. Alles Gute für euch.

  2. M. Kuhl says:

    Ich freue mich den Podcast und die Webseite gefunden zu haben. Ich kenne den Begriff pda seit ca. einen halben Jahr und es hat mir Wege eröffnet und mich bestärkt, dass mein Kind (pda ohne Autismus) ganz Anderes braucht als so viele kluge Köpfe meinen. Deine Infos von Dir als Profi mit Erfahrung sind sehr unterstützend. Danke!

    1. Infinity-Admin says:

      Vielen Dank für dein liebes Feedback. Ich hoffe, dass PDA in den nächsten Jahren immer bekannter wird, damit auch immer mehr Fachkräfte wissen, wie sich ein guter und zugewandter Umgang mit Kindern mit PDA gestalten kann.

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